直肠闭锁的症状表现出什么
来源：未知 时间：2017-02-20 09:49
胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育，造成肠腔部分阻塞。全部阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任一个部位，以回肠较多见。通常情况下，十二指肠次之，结肠较罕见。
先天性肠闭锁与肠狭窄以呕吐为突出表现，患儿出生后几小时至1—2天内即会出现频繁呕吐，量多，大多数病例呕吐物含胆汁，少数病例呕吐物为陈旧性血性。无正常胎粪排出，仅排出少量灰绿色胶冻样便。
高位肠闭锁或狭窄一般无腹胀，仅是上腹轻度饱满；低位肠闭锁或狭窄则腹胀较明显，甚至可见到肠型。剧烈呕吐可引起脱水、酸碱失衡及电解质紊乱。
肛门发育正常，但出生后无大便，伴随有肠梗阻征象。直肠指检向上受阻，有波动感。做倒立位x线检查时，若直肠有膜性膈，则是直肠闭锁。
对于术后便秘，在专业手术应用后，大便失禁的发生率开始大幅度降低，第二骶骨以下骶骨发育良好者较少出现大便失禁。
新生儿一般出生后一天内会排大便，假如两天还没有排便，其腹部饱胀，应停止喂奶并带其到医院做相关检查。这可能是患有先天性肠道疾病、闭锁或肛门闭锁，这样可便于及时诊治。
胎儿期肠管一些部位血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育病变可能致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。
无肛术后合并便秘现象则日益受到人们重视，一般趋势是直肠位置越低，合并便秘的发生率越高，对于顽固性便秘合并巨大直肠大多主张进行专业处理，不可拖延。
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